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Halogenierte Verbindungen: Organische Chemie

• 2, 2’-Dichlordiethylsulfid - Text und Abbildung.
• Acetyl Chloride - Text.
• Alkylhalogenide - Text.
• Allyl Chloride - Text.
• Appel-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Benzyl Chloride - Text.
• Benzylene Chloride - Text.
• Blanc-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Carbon Tetrachloride - Text.
• Chlorbenzol - Text.
• Chloracetyl Chloride - Text.
• Chlorinated Benzenes - Text.
• Chlorinated Phenols - Text.
• Chloroform - Text.
• Chloroform (Trichlormethan) - Text und Tabelle.
• Chlororganische Verbindungen - Text.
• Crotonyl Chloride - Text.
• Dichlormethan (Methylenchlorid) - Text und Tabelle.
• Ethyl Bromide - Text.
• Ethylene Dibromide - Text.
• Ethylene Dichloride - Text.
• Freons - Text.
• Halogenorganische Verbindungen - Text.
• Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Hexachlorbenzol - Text.
• Methylchlorid - Text.
• Finkelstein-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Fluorobenzene - Text.
• Heptanoyl Chloride - Text.
• Hunsdiecker-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Iodobenzene - Text.
• Iodoform - Text und Abbildungen.
• Isobutyl Bromide - Text.
• Isobutyl Iodine - Text.
• Isobutyryl Chloride - Text.
• Isopropyl Iodide - Text.
• Jodoform - Historische Informationen, Synthese, Verwendung.
• Lauryl Chloride - Text.
• m-Chloroaniline - Text.
• Methyl Iodide - Text.
• Methyliodid - Text.
• n-Butyl Chloride - Text.
• n-Butyl Iodide - Text.
• n-Octyl Chloride - Text.en.
• n-Propyl Iodide - Text.
• Neoheptanoyl Chloride - Text.
• o-Chloroaniline - Text.
• o-Chlorotoluene - Text.
• o-Dichlorobenzene - Text.
• o-Phthaloyl Chloride - Text.
• Oxalyl Bromide - Text.
• Oxalyl Chloride - Text.
• p-Chloroaniline - Text
• p-Chlorophenol - Text.
• p-Chlorotoluene - Text.
• p-Dichlorobenzene - Text.
• Polychlorierte Biphenyle (PCBs) (Chemlin) - Links.
• Propionyl Bromide - Text.
• Propionyl Chloride - Text.
• Schiemann-Reaktion - Die Schiemann-Reaktion gestattet auf einfachem Weg die Einführung von Fluor-Substituenten in einen Aromaten.
• Schiemann-Reaktion, Balz-Schiemann-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Stearyl Chloride - Text.
• Stearoyl Chloride - Text.
• tert-Butyl Chloride - Text.
• Tetrachlorkohlenstoff - Text.
• Trichlorethylen - Text.
• Triclosan, 2,4,4´-Trichlor-2´-hydroxy-diphenylether - Text.
• Ullmann-Reaktion Ullmann-Synthese - Text und Abbildungen.
• Valeryl Chloride - Text.
• Vinyl Bromide - Text.
• Vinylchlorid - Physikalische und chemische Eigenschaften, Herstellung und Anwendung, Umwelteinfluss und Gesundheit, Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung.
• Vinylidene Chloride - Text.
• Wohl-Ziegler-Bromierung - Text und Abbildungen.
• Wohl-Ziegler-Reaktion - Die Wohl-Ziegler-Reaktion (nach Alfred Wohl und Karl Ziegler) stellt eine radikalische Bromierung von Olefinen in Allylstellung dar..
• Wurtz-Fittig-Reaktion - Text und Abbildungen.
• Wurtz-Reaktion - Text und Abbildungen.